Quando se trata de doenças estranhas, as que podem parecer familiares são a elefantíase ou o Zika. No entanto, alguns dos que estão nesta lista são tão raros que você pode nem ter ouvido falar deles antes. Na verdade, a maioria dessas doenças não tem opções de tratamento e ainda confunde os médicos de todo o mundo
1. Síndrome de excitação sexual persistente: infinitamente excitado
Paixão e segundos para o clímax, você normalmente só sentirá durante o sexo ou a masturbação. No entanto, algumas pessoas podem estar quase a qualquer momento à beira do orgasmo durante suas atividades diárias. Por exemplo, ao atravessar a rua ou mesmo à espera de um autocarro público. Enquanto. eles não experimentam ou recebem qualquer estimulação sexual.
Este estado de excitação constante sem parar é chamado Síndrome de excitação sexual persistente (PSAS). O PSAS pode atingir qualquer pessoa, independentemente da idade, sexo ou orientação sexual. No entanto, a causa ainda não é conhecida.
Alguns cientistas acreditam que a hipersensibilidade nervosa nos órgãos genitais pode ser uma das causas. Outros suspeitam que o estreitamento das veias da pelve devido a distúrbios hormonais é a causa.
2. Síndrome da cabeça em explosão: "explosão de bomba" na cabeça
Um barulho alto te acorda à noite ou te assusta assim que você adormece? Mesmo que depois das letras a torto e a direito, não houvesse uma única coisa que causasse o ruído. Essa voz alta vem de dentro de sua cabeça.
Síndrome da Cabeça Explosiva Parece o cenário de um filme de terror, mas na verdade é uma condição médica séria que afeta milhares de pessoas em todo o mundo. Os sintomas desta doença são sono perturbado com flashes de luz brilhantes, falta de ar, aumento da frequência cardíaca, acompanhados por sons que parecem uma explosão de bomba, tiros de arma de fogo, címbalos batendo ou outras versões de ruídos altos na cabeça de uma pessoa ao tentar dorme. Não há sintomas de dor, inchaço ou outros problemas físicos.
Quando a cabeça "explode", a situação geralmente é descrita como um processo desligar cérebro, semelhante a um computador morto. Quando o cérebro vai dormir, vai “morrendo” gradativamente, começando pelos aspectos motores, auditivos e neurais, seguidos pelos visuais - mas aí algo dá errado na sequência do processo. Infelizmente, os medicamentos disponíveis atualmente são capazes apenas de reduzir o volume da explosão, mas não param o som.
3. Progéria: 5 anos, parece ter 80 anos
Geralmente, os sintomas do envelhecimento começam a aparecer na meia-idade. No entanto, para crianças com Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3, sua aparência física até se parece com a de idosos de 80 anos, embora eles não tenham realmente dois anos. Eles têm olhos protuberantes, narizes finos com pontas em bico, lábios finos, queixos pequenos e orelhas pontudas. A progéria é causada por um defeito genético.
Embora mentalmente ainda sejam menores de idade, fisicamente, as crianças com progreria envelhecerão fisicamente como os idosos. Começando com a perda de cabelo e desbaste, cabelos grisalhos, flacidez da pele e rugas aqui e ali, sofrendo de dores nas articulações, até a perda óssea.
Progreria é uma doença rara com risco de vida. Existem apenas 48 crianças em todo o mundo que conseguem crescer com essa condição. Em média, uma criança que nasce com progéria não sobrevive depois dos 13 anos. Porém, há uma família que tem cinco filhos com esta estranha doença.
A progéria é mortal porque muitas dessas crianças também desenvolvem doenças geralmente associadas à idade avançada, como doenças cardíacas e artrite. Eles têm endurecimento agudo das artérias (arteriosclerose) que começa na infância, levando a ataques cardíacos ou derrames em uma idade muito jovem.
4. Doença do homem de pedra: crescer novo osso no corpo
Medicamente conhecido como Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), Doença do homem de pedra é uma das doenças genéticas mais raras, dolorosas e incapacitantes. A doença do Homem de Pedra faz com que um novo crescimento ósseo pareça substituir músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos que não deveriam ser cobertos por osso.
Esta estranha doença é causada por mutações genéticas no sistema imunológico do corpo para reparar lesões. Após uma lesão, um novo osso se desenvolverá em toda a articulação, limitando os movimentos e formando um segundo esqueleto. Essa condição torna o sofredor como uma estátua de manequim viva que se move rigidamente. O menor trauma e lesão, mesmo de uma injeção, pode fazer com que o osso comece a crescer.
Infelizmente, não há tratamento eficaz para essa condição além de tomar analgésicos em geral. A FOP ocorre em um em cada dois milhões de pessoas, mas existem apenas 800 casos registrados oficialmente no mundo.
5. Xeroderma pigmentoso: vampiro no mundo real
Os humanos precisam da luz solar para obter vitamina D, mas cerca de 1 em 1 milhão de pessoas tem xeroderma pigmentoso (XP) e é muito sensível aos raios ultravioleta. Eles devem ser completamente protegidos do sol, ou eles vão experimentar queimadura de sol danos extremos e severos à pele.
Xeroderma pigmentoso (XP) é um subtipo da doença conhecida como porfiria. Essa condição é causada por mutações em uma enzima rara que faz com que a pele seja incapaz de se reparar depois de danificada pela exposição à radiação ultravioleta.
Os sintomas geralmente aparecem pela primeira vez na primeira infância, caracterizados por fortes bolhas em queimação após apenas alguns minutos de exposição. Os olhos também ficam vermelhos, embaçados e irritados com a exposição aos raios ultravioleta.
Pessoas com XP correm um risco muito alto de câncer de pele. Quase metade de todas as crianças com XP desenvolverá algum tipo de câncer de pele aos 10 anos. Estima-se que apenas uma em 250.000 pessoas na Europa e nos Estados Unidos têm XP. Embora existam vários tratamentos disponíveis, a melhor prevenção contra danos graves à pele é simplesmente permanecer no escuro e ficar longe do sol, como um vampiro.
6. Ilusão de Cotard: zumbis no mundo real
Ilusão de Cotard também conhecida como síndrome do cadáver ambulante (Síndrome do cadáver ambulante) é um transtorno mental raro em que uma pessoa acredita sinceramente que é um zumbi. Eles acreditam que estão mortos, mas meio vivos, por razões que não fazem muito sentido se ouvirmos sobre isso. Por exemplo, ele sente que todo o sangue de seu corpo foi drenado, seu espírito foi levado pelo diabo ou que todos os seus órgãos foram arrancados.
Algumas pessoas com essa síndrome também podem alegar que podem sentir o cheiro de sua própria carne apodrecendo ou sentir vermes rastejando em sua pele. Outros acreditam que não podem morrer (porque estão, eles pensam).
Os sofredores tendem a não comer ou tomar banho e, muitas vezes, passam o tempo em sepulturas com a desculpa de quererem se misturar com seu próprio “povo”.
Essa condição é mais comum entre pessoas com esquizofrenia e pessoas que sofreram traumatismo craniano grave. Pessoas cronicamente privadas de sono ou que sofrem de psicose após tomar anfetaminas ou cocaína também costumam apresentar sintomas da síndrome de Cotard.
Ilusão de Cotard Acredita-se que surja de um distúrbio na área do cérebro responsável por reconhecer e associar emoções a rostos, incluindo seus próprios rostos. Isso faz com que os sofredores experimentem dissociação ao olhar para seus corpos.
7. Mão alienígena: As mãos têm vida própria
A síndrome da mão alienígena é uma doença estranha que torna o dono do corpo completamente incapaz de controlar os movimentos das próprias mãos. Era como se suas duas mãos tivessem uma vida e um modo de pensar separados do corpo de sua mãe.
Os pesquisadores acreditam que este é um efeito colateral da cirurgia cerebral ou a separação das funções de uma área do lobo do cérebro. Eles descobriram que os cérebros direito e esquerdo do paciente eram capazes de se mover de maneira independente. Às vezes, essa síndrome pode ocorrer como um efeito colateral raro de uma lesão cerebral.
A síndrome da mão alienígena não tem cura, mas dar a ele algo em que se agarrar é o suficiente para fazê-lo parar de se mover por um tempo. Um estudo publicado na revista Neurology relata que as injeções de Botox podem ajudar a controlar essa síndrome.
8. Síndrome de Riley Day: sobre-humano imune à dor
Síndrome de Riley-Day, conhecido como Disautonomia familiar ou neuropatia sensorial hereditária tipo 1 (HSN), é uma mutação genética hereditária rara que afeta o sistema nervoso autônomo conectando o cérebro e a medula espinhal aos músculos e células que detectam as sensações sensoriais, como tato, olfato e dor. A capacidade de sentir dor e temperatura é severamente prejudicada, às vezes a ponto de o indivíduo não sentir dor alguma.
Para realmente mostrar sinais de ter a doença, no entanto, o gene relevante deve ser transmitido por ambos os pais. Essa condição também é acompanhada por vômitos frequentes e dificuldade para engolir.
Como o HSN causa perda da sensação de dor, não é novidade que os sofredores sofram fraturas aleatórias e até mesmo necrose, que resulta na morte dos tecidos do corpo. Pessoas com HSN podem até mesmo cortar seus membros ou morder a língua sem sentir a menor dor. A insensibilidade a dores pode ser fatal em muitas situações e, como os ferimentos e feridas podem continuar sem tratamento, úlceras e infecções são efeitos colaterais comuns.
9. Síndrome do sotaque estrangeiro: repentinamente fluente em mil línguas
Os sotaques podem revelar muitas informações sobre as origens de uma pessoa, e muitas pessoas já tentaram falar uma língua estrangeira diferente da sua. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver uma condição que as faz de repente se tornarem fluentes em um idioma estrangeiro e ficarem fora de controle, mesmo que nunca tenham estudado ou visitado a área de origem desse idioma antes. Freqüentemente, diferentes tipos de sotaques podem “sair” em momentos diferentes ou podem se misturar ao mesmo tempo.
Indivíduos com essa condição não mudam apenas o sotaque e o tom de voz, mas também o posicionamento da língua ao falar. Esta doença estranha e rara geralmente aparece como um efeito colateral após um acidente vascular cerebral, enxaqueca severa ou outra lesão cerebral. O único tratamento disponível para essa condição é uma extensa terapia da fala para treinar o cérebro a falar de certas maneiras.
10. Hipertricose: lobisomem
Mais um tema de filme de terror que “inspira” a descrição desta doença rara. Conhecida como hipertricose cognital lanuginose, aqueles que nascem com essa condição hereditária apresentam crescimento de pelos muito rápido e muito devido a uma mutação genética, que cobre o corpo, inclusive o rosto. Esta é a razão pela qual a hipertricose também é comumente referida como síndrome do “lobisomem” - sem os caninos e as assustadoras garras afiadas.
Essa condição também pode ser um efeito colateral do tratamento anti-calvície, embora alguns casos ocorram sem uma causa conhecida. As opções de tratamento incluem métodos comuns de remoção de pelos, embora mesmo a depilação regular e os tratamentos a laser não forneçam resultados duradouros.