A anemia é uma doença do sangue caracterizada pela falta de contagens de glóbulos vermelhos dentro dos limites normais. É por isso que essa condição também é conhecida como anemia. Existem vários tipos de anemia que foram identificados. Esses tipos se enquadram em uma classificação diferenciada com base na causa da anemia e nos sintomas de cada um. Saber o tipo de anemia pode facilitar a determinação do tratamento ou prevenção adequados para a anemia.
Quais são as classificações de anemia?
A classificação mais comum de anemia é baseada no nível de concentração de glóbulos vermelhos totais ou hemoglobina no sangue. A hemoglobina é uma proteína rica em ferro que dá ao sangue sua cor vermelha. Essa proteína ajuda os glóbulos vermelhos a transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo.
Se você não tem hemoglobina suficiente, todas as células, tecidos e órgãos não recebem oxigênio e nutrientes suficientes que normalmente viajam com o sangue. Como resultado, você pode se sentir cansado ou fraco sem motivo. Você também pode sentir outros sintomas de anemia, como falta de ar, tontura ou dor de cabeça ou pele pálida.
Saiba mais sobre a hemoglobina (Hb)
Segundo a Organização Mundial da Saúde, OMS, anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina é inferior a 12 g / dL (gramas por decilitro) em mulheres adultas ou inferior a 13,0 g / dL em homens adultos.
A partir daí, a classificação da gravidade da anemia é agrupada em leve, moderada e grave, dependendo de quão baixo é o nível de hemoglobina no sangue.
A classificação da anemia também pode ser subdividida com base nas características da forma dos glóbulos vermelhos produzidos, que incluem:
- Macrocítica (glóbulos vermelhos grandes), por exemplo, anemia megaloblástica, anemia por deficiência de B12 e folato, anemia devido a doença hepática e anemia devido a hipotiroidismo.
- Microcítico (glóbulos vermelhos muito pequenos), por exemplo, anemia sideroblástica, anemia por deficiência de ferro e talassemia.
- Normocítico (glóbulos vermelhos de tamanho normal), por exemplo, anemia devido a sangramento (anemia hemorrágica), anemia devido a doença crônica ou infecção, anemia hemolítica autoimune, anemia aplástica.
Existem também aqueles que dividem os tipos de anemia de acordo com a causa subjacente, a saber: anemia por comprometimento da formação de eritrócitos na medula óssea, anemia por sangramento (perda de muito sangue do corpo) e anemia por destruição prematura de eritrócitos.
Quais são os tipos de anemia?
Além da classificação acima, existem atualmente mais de 400 tipos de anemia identificados no mundo. No entanto, existem 9 tipos de anemia mais comuns, incluindo:
1. Anemia por deficiência de ferro
A anemia por deficiência de ferro é um tipo de anemia devido à falta de ferro no sangue. Sem ferro suficiente, o corpo não consegue produzir hemoglobina suficiente para transportar oxigênio a todos os tecidos do corpo.
A deficiência de ferro é geralmente causada por uma falta de ingestão nutricional de alimentos saudáveis, ou devido a um trauma acidental que causa um grande sangramento de modo que os suprimentos de ferro são perdidos.
2. Anemia por deficiência de vitamina
Como o nome sugere, esse tipo de anemia ocorre quando o corpo não tem a ingestão de vitaminas que desempenham um papel importante na formação de glóbulos vermelhos saudáveis. Algumas dessas vitaminas são a vitamina B12, B9 ou folato (também conhecido como ácido fólico) e a vitamina C. A anemia megaloblástica e a anemia perniciosa são tipos de anemia causados especificamente por uma deficiência de vitamina B12 ou folato.
Além da falta de ingestão de alimentos nutritivos, a anemia por deficiência de vitaminas também pode ser causada por problemas no sistema digestivo ou na absorção de alimentos. Pode ocorrer em algumas pessoas com problemas de úlcera ou distúrbios intestinais, como a doença celíaca, que têm dificuldade em processar ou absorver a vitamina B12, a vitamina C ou o ácido fólico de maneira adequada.
Por outro lado, o risco de anemia por deficiência de vitaminas também pode aumentar quando as necessidades de vitaminas do corpo aumentam, mas os esforços para atendê-las ainda são insuficientes, por exemplo, em mulheres grávidas e pacientes com câncer.
3. Anemia aplástica
A anemia aplástica é uma condição em que o seu corpo para de produzir glóbulos vermelhos saudáveis em quantidade suficiente. Esta é uma condição bastante séria, mas é rara. Essa condição ocorre devido a danos ou anormalidades na medula óssea. A própria medula óssea é uma célula-tronco que produz componentes do sangue, que vão desde glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
Danos na medula óssea podem retardar ou interromper a produção de novas células sanguíneas. Portanto, em pessoas com anemia aplástica, a medula óssea pode estar vazia (aplástica) ou conter muito poucas células sanguíneas (hipoplásica).
4. Anemia falciforme
A anemia falciforme está incluída na classificação da anemia por hereditariedade. Esse tipo de anemia é causado por um defeito genético no gene que forma a hemoglobina no sangue. Você pode correr o risco de ter anemia falciforme se um de seus pais tiver uma mutação genética que desencadeia a anemia falciforme.
Essa mutação genética faz com que os pedaços de glóbulos vermelhos produzidos tenham a forma de uma lua crescente, com uma textura rígida e pegajosa. Supostamente, os glóbulos vermelhos saudáveis são redondos e achatados, fluindo facilmente nos vasos.
5. Anemia talassêmica
A talassemia também é um tipo de anemia que ocorre em famílias. A talassemia ocorre quando o corpo produz uma forma anormal de hemoglobina. Como resultado, os glóbulos vermelhos não podem funcionar adequadamente e não transportam oxigênio suficiente.
As células sanguíneas anormais são causadas por mutações genéticas ou pela perda de certos genes importantes nos fatores de produção do sangue.
Os sintomas da talassemia dependem da gravidade da doença e do tipo que você tem. Pessoas com talassemia moderada ou grave correm o risco de problemas de crescimento, aumento do baço, problemas ósseos e icterícia.
6. Anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
A anemia por deficiência de G6PD ocorre quando seus glóbulos vermelhos estão sem uma enzima importante chamada G6PD. A falta da enzima G6PD faz com que os glóbulos vermelhos se rompam e morram quando entram em contato com certas substâncias na corrente sanguínea. A anemia está incluída no tipo de deficiência sanguínea por hereditariedade.
Para aqueles de vocês que têm anemia por deficiência de G6PD, infecções, estresse severo, a ingestão de certos alimentos ou medicamentos podem causar danos aos glóbulos vermelhos. Alguns exemplos desses gatilhos incluem medicamentos antimaláricos, aspirina, medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e sulfa.
7. Anemia hemolítica autoimune (AHA)
A anemia hemolítica é uma classificação do tipo de anemia que pode ser hereditária ou não, também conhecida como adquirida durante a vida. A causa não é claramente conhecida. Presumivelmente, essa anemia hemolítica autoimune faz com que o sistema imunológico reconheça erroneamente os glóbulos vermelhos saudáveis como uma ameaça. Como resultado, os anticorpos reagem para atacar e destruí-lo.
8. Diamond Blackfan Anemia (DBA)
Diamond Blackfan Anemia (DBA) é uma doença rara do sangue, geralmente diagnosticada em crianças durante o primeiro ano de vida. Crianças com DBA não produzem glóbulos vermelhos suficientes.
Em sua maioria, os sinais ou sintomas de anemia aparecem por volta dos 2 meses de idade, e o diagnóstico de DBA geralmente é feito no primeiro ano de vida da criança.
Pacientes com DBA apresentam sintomas gerais de anemia, como:
- pele pálida
- Sonolência
- Irritabilidade
- Frequência cardíaca rápida
- Sopro cardíaco
Em alguns casos, não há sintomas físicos óbvios de DBA. No entanto, cerca de 30-47% das pessoas com DBA têm defeitos congênitos ou características anormais que geralmente envolvem o rosto, a cabeça e as mãos (especialmente os polegares).
Além disso, as pessoas com DBA também podem ter defeitos no coração, rins, trato urinário e órgãos genitais. Crianças com DBA tendem a ter uma expectativa de vida mais curta e podem ter puberdade mais tarde do que crianças normais.
O DBA pode ser transmitido por meio de famílias. Aproximadamente metade dos pacientes pediátricos com diagnóstico de doenças genéticas anormais foram identificados e podem contribuir para a causa de DBA. Em outras crianças com DBA, nenhum gene anormal foi encontrado e a causa era desconhecida.
O tratamento para a anemia que pode ser administrado inclui medicamentos, transfusões de sangue e transplantes de medula óssea. O DBA já foi considerado uma doença que só ocorre em crianças. Com um tratamento mais bem-sucedido, muitas crianças sobreviveram até a idade adulta e mais adultos estão vivendo com a doença.
Cerca de 20% das pessoas com DBA entram em remissão após o tratamento. A remissão significa que os sinais e sintomas de anemia desapareceram por mais de seis meses sem tratamento. A remissão pode durar anos ou mesmo ser permanente.
Uma complicação comum do DBA é a sobrecarga de ferro, que pode afetar o coração e o fígado. Essa condição resulta da transfusão necessária para o tratamento.
9. Anemia de Fanconi
Citado em Stanford Children's Health, a anemia de Fanconi é uma doença do sangue em que a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes ou produz tipos anormais de células sanguíneas. Essa condição pode ocorrer em famílias, transmitida de geração em geração.
A maioria das pessoas com anemia de Fanconi é diagnosticada entre 2 e 15 anos de idade. Pessoas com essa anemia podem viver apenas por 20-30 anos.
Aqui estão alguns dos sinais e sintomas da anemia de Fanconi:
- Defeitos congênitos envolvendo os rins, mãos, pés, ossos, coluna, visão ou audição
- Baixo peso de nascimento
- Dificuldade para comer
- Falta de vontade de comer
- Dificuldade de aprendizagem
- Crescimento atrasado ou lento
- cabecinha
- Fadiga
- Anemia ou baixa contagem de sangue
Mulheres com anemia de Fanconi podem menstruar mais tarde do que outras mulheres e ter dificuldade para conceber ou dar à luz. Eles também podem ter menopausa precoce.
Sofrer de anemia de Fanconi pode aumentar o risco de certos tipos de câncer, como leucemia, tumores na boca ou esôfago, até câncer nos órgãos reprodutores.
10. Anemia sideroblástica
A anemia sideroblástica é um tipo raro de anemia, caracterizada por excesso de ferro.
A anemia sideroblástica é causada pela medula óssea que produz células sanguíneas imaturas (sideroblasto) são em forma de anel, em vez de fragmentos de disco, como glóbulos vermelhos saudáveis (eritrócitos).
Em pessoas com anemia sideroblástica, o corpo contém ferro, mas não consegue incorporá-lo à hemoglobina. A hemoglobina é uma proteína de que os glóbulos vermelhos precisam para transportar oxigênio de maneira eficiente.
O excesso de ferro no corpo faz com que as células imaturas contenham muitos radicais livres que podem destruir os glóbulos vermelhos saudáveis. Como resultado, os glóbulos vermelhos morrem mais rápido e diminuem em número.
Os sintomas da anemia sideroblástica são semelhantes aos sintomas da anemia em geral, como fadiga e dificuldade para respirar. Alguns outros sintomas de anemia sideroblástica que podem aparecer incluem:
- Pele pálida
- Frequência cardíaca rápida (taquicardia)
- Dor de cabeça
- Palpitações cardíacas
- Dor no peito
A anemia sideroblástica é uma condição que pode ser tratada com certos tratamentos, como suplementos de vitamina B6, medicamentos para baixar o ferro, transfusões de sangue e transplantes de medula óssea.
Embora alguns tipos de anemia sejam hereditários e inevitáveis, ainda existem outros tipos de anemia que podem ser evitados comendo alimentos nutritivos que aumentam o sangue e atendendo às necessidades de vitaminas que desempenham um papel na formação dos glóbulos vermelhos.