Anormalidades cromossômicas são um dos problemas que podem ser experimentados pelos bebês desde o momento em que estão no útero. Isso pode causar retardo de crescimento e desenvolvimento do bebê desde o útero. Também é algo que põe em perigo a saúde do seu bebê, podendo até causar a morte do bebê antes do nascimento. Normalmente, as anomalias cromossômicas são mais propensas a ocorrer em mulheres grávidas em uma idade mais avançada. O que causou isso?
Como ocorrem as anormalidades cromossômicas?
Os fetos em seu útero podem ter anormalidades cromossômicas antes de nascerem. Anormalidades cromossômicas podem ocorrer devido a um erro quando as células do seu bebê se dividem. Essa divisão celular é chamada de meiose e mitose.
Meiose
Meiose é o processo de divisão de células de espermatozoides e óvulos para formar novas células, incluindo a divisão de células sexuais. Este é o processo inicial de crescimento do bebê no útero depois que o óvulo encontra o esperma. As células da mãe e do pai contribuirão cada uma com 23 cromossomos, de modo que seu futuro bebê receberá um total de 46 cromossomos.
Porém, quando essa divisão meiótica não ocorre de maneira adequada, os cromossomos que o bebê recebe podem estar em excesso ou até menos do que o normal (46 cromossomos). Erros nesse processo de divisão resultarão em anormalidades cromossômicas em seu futuro bebê.
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Com o tempo, o bebê receberá um cromossomo extra (chamado de trissomia) ou terá a perda de um cromossomo (chamada de monossomia). A gravidez com trissomia ou monossomia pode causar aborto espontâneo ou natimorto (natimorto) Se esta gravidez pode durar até a idade gestacional completa, o bebê pode ter problemas de saúde que pode sofrer por toda a vida. Tudo isso acontece por causa de anormalidades cromossômicas experimentadas pelo bebê no útero.
A seguir estão alguns exemplos de erros de divisão celular que resultam em anormalidades cromossômicas.
- A síndrome de Down é uma doença genética causada por um erro na divisão celular do cromossomo número 21. Nessa doença, uma pessoa tem 3 células no cromossomo 21 (trissomia).
- Síndrome de Turner, uma doença genética que ocorre em mulheres, na qual a mulher tem apenas um cromossomo sexual X (monossomia X). (Normalmente, uma pessoa tem dois cromossomos sexuais X ou um cromossomos sexuais X e Y.)
- Síndrome de Edward, uma anormalidade cromossômica que ocorre no cromossomo número 18. Há um excesso de células no cromossomo neste número (trissomia 18).
- Síndrome de Patau, ocorre devido a uma anormalidade do cromossomo número 13. Existem 3 células no cromossomo número 13 (trissomia do cromossomo 13).
- Síndrome de Cri du Chat, ocorre porque o cromossomo 5p está ausente. Isso causa vários problemas, como cabeça pequena, problemas com a linguagem, atrasos na marcha, hiperatividade, deficiências mentais e outros.
Mitose
Mitose é quase o mesmo que meiose, que é o processo de divisão celular durante o desenvolvimento de um óvulo fertilizado por um espermatozóide. No entanto, as células resultantes dessa divisão mitótica são mais numerosas do que as células resultantes da meiose. A mitose pode produzir até 92 células cromossômicas e, em seguida, se dividir novamente em 46 cromossomos e 46 cromossomos, e assim por diante, até formar seu bebê.
Durante a divisão mitótica, também podem ocorrer erros, causando anormalidades cromossômicas no bebê. Se os cromossomos não forem divididos pelo mesmo número, a célula recém-formada pode ter um cromossomo extra (um total de 47 cromossomos) ou sofrer uma perda de um cromossomo (sendo o número de cromossomos 45). Esse número anormal de células cromossômicas pode fazer com que seu bebê tenha anormalidades cromossômicas.
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Por que mulheres grávidas mais velhas correm mais risco de desenvolver anomalias cromossômicas?
Mulheres grávidas mais velhas têm maior chance de apresentar anormalidades cromossômicas do que mulheres jovens. Isso ocorre porque há diferenças na idade dos ovos pertencentes a mulheres mais velhas e mulheres jovens.
As mulheres nascem com vários óvulos que são depositados nos ovários, ao contrário dos homens que continuam a produzir novos espermatozoides. O número desses óvulos não aumentará, mas diminuirá porque a cada mês os óvulos serão liberados pelos ovários. Se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide, ocorrerá gravidez. Enquanto isso, se não for fertilizado, ocorrerá a menstruação.
Esses ovos amadurecem e são liberados a partir da puberdade. Com a idade, é claro que o número de óvulos diminuirá e a idade dos óvulos da mulher acompanhará a idade do dono. Se uma mulher tem 25 anos, o ovo também tem 25 anos. Se uma mulher tem 40 anos, seus óvulos também têm 40 anos.
Muitos especialistas acreditam que anormalidades cromossômicas podem ocorrer devido ao envelhecimento do ovo e também porque o ovo tem o número errado de cromossomos na fertilização. Ovos mais velhos são mais sujeitos a erros durante o processo de meiose ou mitose. Assim, mulheres que engravidam com idade mais avançada (acima de 35 anos) têm maior risco de desenvolver anormalidades cromossômicas.
Se estiver grávida com 35 anos ou mais, deve verificar regularmente a sua gravidez com um ginecologista. Você também pode testar seu bebê para anormalidades cromossômicas antes do nascimento, como uma amniocentese ou teste biópsia de vilo corial (CVS).
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