O incesto, também conhecido como consanguinidade, é um sistema de casamento entre duas pessoas que são parentes de sangue ou que ainda pertencem à mesma linhagem familiar. Para muitas pessoas, imaginar fazer sexo com um irmão ou irmão é um pesadelo terrível. Mas isso não significa que seja impossível. É evidente a partir dos muitos registros históricos que relatam casos de endogamia com irmãos, primos, sobrinhos e assim por diante.
O incesto é proibido em quase todas as culturas humanas, e isso não é sem razão. Porque, descendentes de consanguinidade correm um risco muito alto de sofrer de doenças genéticas raras.
Vários problemas de saúde que os filhos de incesto podem ter
Crianças resultantes de incesto terão um código genético de DNA que não varia porque herdam cadeias de DNA do pai e da mãe que são muito semelhantes. A falta de variação no DNA pode enfraquecer o sistema imunológico, de modo que você não consegue combater bem as doenças.
Um estudo descobriu que 40 por cento das crianças nascidas de incesto entre dois parentes de primeiro grau (famílias nucleares) nasceram com anormalidades, como defeitos físicos congênitos ou deficiência intelectual grave.
Engajar-se na consanguinidade não significa que você definitivamente terá uma doença genética ou ficará doente. Você apenas tem uma chance maior de vários problemas de saúde. Quanto mais história de incesto em uma árvore genealógica, maior o risco.
1. Albinismo
O albinismo é uma condição na qual seu corpo é deficiente em melanina, o pigmento que causa o cabelo, os olhos e a pele. Um albino (como os que têm albinismo) tende a ter olhos claros, pele e cabelos muito claros, mesmo quase branco leitoso, mesmo que sejam de etnia escura.
O albinismo é uma doença autossômica recessiva, o que significa que, quando duas pessoas com o mesmo código genético se reproduzem, há uma chance maior de seus filhos herdarem.
Nem todos os albinos são produto da consanguinidade. Mas a prática de incesto entre primos próximos, irmãos e pais e filhos apresenta um risco muito alto de herdar esse problema em seus filhos.
O motivo é que é muito provável que seu parceiro (que é seu irmão ou irmã, por exemplo) seja portador do mesmo tipo de gene defeituoso porque ele foi transmitido por ambos os pais. Isso significa que vocês dois carregam o gene produtor de melanina defeituoso e têm 50 por cento de chance de passar o gene defeituoso para seu filho, de modo que sua próxima geração terá 25 por cento de chance de ter albinismo - parece trivial, mas este número é na verdade, muito alto.
2. Deficiência de Fumarase (FD)
A deficiência de fumarase (DF), também conhecida como poligâmica, é uma doença que afeta principalmente o sistema nervoso do cérebro.
Essa condição de defeito de nascença faz com que os sofredores sofram de convulsões tônico-clônicas, retardo mental e frequentemente apresentem anormalidades físicas - que variam de lábio leporino, pé torto a escoliose. O retardo mental experimentado é classificado como muito grave, o QI só chega a 25, perde certas partes do cérebro, não consegue sentar e / ou ficar em pé, as habilidades de linguagem são mínimas ou até nulas.
Crianças com incesto com DF também podem ter microcefalia. A microcefalia é uma condição neurológica rara caracterizada por a cabeça de um bebê ser muito menor do que a de outras crianças da mesma idade e sexo. Além disso, ele também tem estrutura cerebral anormal, atraso grave no desenvolvimento, fraqueza muscular (hipotonia), deficiência de crescimento, inchaço do fígado e do baço, excesso de glóbulos vermelhos (policitemia), certos tipos de câncer e / ou deficiência de cor branca células do sangue (leucopenia).
Nenhum tratamento eficaz está disponível para a deficiência de fumatase. Os indivíduos com DF geralmente sobrevivem apenas alguns meses. Apenas alguns sobreviventes do FD sobrevivem o suficiente para chegar à idade adulta.
3. Mandíbula de Habsburgo
Mandíbula de Habsburgo, também conhecida como Lábio de Habsburgo e Lábio Austríaco, é uma malformação congênita caracterizada por uma mandíbula protuberante seguida por um espessamento extremo do lábio inferior e uma língua invulgarmente grande - que geralmente faz com que o sofredor babe excessivamente.
Na medicina moderna, a mandíbula de Habsburg é conhecida como prognatismo mandibular. A má oclusão (desvio da mandíbula superior e inferior) causada por esta condição causa defeitos da função mandibular, desconforto ao mastigar, problemas digestivos e dificuldades de fala tornando-a difícil de entender. Indivíduos com essa condição também apresentam retardo mental e função motora quase nula.
Acredita-se que os primeiros vestígios da mandíbula dos Habsburgos tenham vindo de uma família nobre polonesa, e a primeira pessoa conhecida com essa condição foi Maximiliano I, o sacro imperador romano que reinou de 1486 a 1519. A antiga família real frequentemente praticava a consanguinidade para proteger descendentes de puro sangue real na árvore genealógica.
Criança tem uma doença rara porque somos casais de sangue
4. Hemofilia
A hemofilia não é especificamente o resultado de consanguinidade, mas o incesto é visto como a causa da alta incidência dessa doença hereditária em muitas famílias reais europeias.
Se houver mulheres que sofrem desta doença em sua família, então a consanguinidade na família deve ser suspeitada como um fator de risco. A hemofilia é uma doença causada por um defeito no gene que permite a coagulação do sangue.
A hemofilia é um exemplo de doença ligada ao X, porque o gene defeituoso é um gene do cromossomo X. As mulheres têm dois pares de cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um cromossomo X de sua mãe. Um homem que herda uma cópia do gene defeituoso da hemofilia desenvolverá a doença, enquanto a prole da mulher deve herdar dois pares do gene defeituoso para desenvolver a hemofilia. O filho do incesto herdará duas cópias do gene defeituoso que foi transmitido da mãe.
5. Philadelphoi
A palavra "Philadelphoi", que significa "amor fraternal", vem do grego antigo, usada como apelido dado aos irmãos Ptolomeu II e Arsínoe que estavam envolvidos em relacionamentos incestuosos. No entanto, Philadelphoi não está listado como uma condição médica oficial e é diferente da doença do cromossomo da Filadélfia (Ph).
As antigas famílias reais egípcias quase sempre eram obrigadas a se casar com seus irmãos, e isso acontecia em quase todas as dinastias. Não apenas casamentos entre irmãos, mas também “casamentos de sobrinha dupla”, em que um homem se casa com uma garota cujos pais são irmãos do homem. Essa tradição de endogamia foi preservada porque eles acreditavam que o deus Osiri se casou com sua própria irmã, Iris, para manter a pureza da prole. Tutancâmon, também conhecido como Rei Tut, era o resultado de uma relação incestuosa entre irmão e irmã. Suspeita-se também que sua esposa, Ankhesenamun, seja sua própria irmã (biológica ou adotiva) ou sobrinho.
Como resultado dessa endogamia, as taxas de natimortos são altas na família real, assim como os defeitos de nascença e doenças genéticas hereditárias. O próprio rei Tut tem uma variedade de doenças que resultam de variações limitadas no código genético dos genes do relacionamento incestuoso de seus pais.
Foi relatado que o rei Tut tinha um crânio alongado, lábio leporino, virilha (dentes superiores da frente projetando-se mais do que os inferiores), pé torto, perda de um dos ossos de seu corpo e escoliose - tudo no "pacote" desta condição causada, ou mesmo agravada, por relacionamentos incestuosos.